パラオホワイトのホワイトクレイの効果の研究

　パラオホワイトの美白効果

肌が黒くなるのは、日光や化学物質、摩擦などの刺激により黒色物質メラニンが作られるからです。

黒色メラニンは、メラノサイトという細胞で作られます。

メラノサイト細胞を培養液の中に入れ、37℃に保ち培養３日後、顕微鏡で覗くとメラノサイトが増えており、メラニンを作っているのが観察できます。

美白作用を検討するときによく行われる実験ですが、実際にホワイトクレイエキスを培養液に入れ、メラノサイトがメラニンを作る働きに対する作用を検討してみました。

＊結果、培養液にホワイトクレイエキスを入れなかったメラノサイトは左の写真のように黒色のメラニンをたくさん作っていることが観察されましたが、培養液にホワイトクレイエキスを入れておくとメラニンの生成は抑えられました（右）。

この作用は、プラセンタエキスやビタミンCよりも強いことが分かりました。

ホワイトクレイエキスには、美白効果のあることが確かめられました。

どうやってホワイトクレイはメラニンの生成を抑えたのでしょうか？

メラニンは、アミノ酸の一つチロシンからチロシナーゼという酵素が働いて作られます。
チロシナーゼの働きを抑えるとメラニンは作られません。

ホワイトクレイエキスは、チロシナーゼの働きを抑えた可能性があります。
そこで、ホワイトクレイエキスのチロシナーゼに対する抑制作用を検討しました。

結果、上のグラフのように、ホワイトクレイエキスは2 mg/mlの容量でチロシナーゼの活性を50%以上抑さえました。

プラセンタエキスが同じ程度の抑えるには200 mg/mlの量でした。

よって、試験管内の実験ではありますが、ホワイトクレイエキスのチロシナーゼ抑制効果はプラセンタエキスの約100倍強いといえます。

さらにホワイトクレイエキスは、メラノサイトの培養の実験で細胞数を10％以上増やしていることが分かりました。
即ち、ホワイトクレイは細胞の活性を強めながら、メラニンの生成だけを抑えていたことになります。肌には様々な働きを持つ細胞がたくさん集まっています。

細胞の活性を高めながらメラニンの生成を抑えることはお肌にとって理想的な働きと言えるのです。

　パラオホワイトの保湿効果

肌のトラブルの原因で重要なものに乾燥があります。

乾燥を防ぐことは、お肌を健康に保つ上で、最も基本的で重要なことです。

そこで、ホワイトクレイの保湿効果を検討しました。

保湿効果の実験は、乾燥肌の人に協力していただきました。
有効成分を全く含まないジェル（baseジェル）、ホワイトクレイエキスを0.1%添加したホワイトクレイ配合ジェル、プラセンタエキス配合ジェルを作成し、二の腕内側に0.02 mlを塗布し、皮膚の水分量をSKICON-200と言う機器を用いて測定しました。

その結果、上のグラフにありますように、ホワイトクレイ配合ジェルは、プラセンタエキス配合ジェルと比較して水分増加量が高く、その効果は６時間後においても認められました。

よって、ホワイトクレイには保湿効果が認められ、その作用はプラセンタエキスの効果よりも強いものであると言えます。

ホワイトクレイのアンチエイジング

加齢による肌の変化で最も大きな女性の悩みは、しわとたるみであると言えます。
　しわは、表情筋の動きに対応した一時的なしわが加齢や光老化によって次第に弾力性が失われ、も
とに戻らなくなった状態です。
戻らなくなる原因は、線維芽細胞の活性低下、コラーゲン線維の硬直化、エラスチンの崩壊と変性など
で、大きく柔軟性を失った結果、しわができますム
　たるみは、皮膚、筋肉、皮下脂肪のバランスが加齢によって崩れ発生すると考えられていま
す。しかし、表情筋が機能低下するとの報告はないこと、皮下脂肪についても頬ではたるみと
皮下脂肪に相関性が認められるが、最もたるみの激しい口周辺では関連性が認められないこと
から、皮膚、筋肉、皮下脂肪の中で、最も大きなたるみの原因は、皮膚の加齢による変化であり、
　　○真皮のコラーゲン線維の縮小、○エラステン線維の不均一化
　　○コラーゲン線維を引っ張る線維芽細胞の数や力の減少
が挙げられます。
　そこで、パラオホワイトクレイのアンチエイジング作用をしわやたるみの観点から、線維芽細胞に対
する作用を中心に検討し、有効性を見出したので報告いたします。


使用した細胞：正常細胞としてヒト新生児線維芽細胞（NBIRGB、TOYOBO）、
　　　　　　ガン細胞としてヒト線維肉腫細胞（HTlO80、HSRRB）を用い
　　　　　　　　ました。
培養条件：370c、5％CO2の条件が保たれたインキュベーター中で培養しました。
1．細胞増殖作用
各細胞5×105個／mLinD−MEM（10％FBS，Penici＝n，StrePtOmyCin，amPhote「icinB含有）
を96穴プレートに100いLずつ播種し、各濃度のWC−eXtを100汁L添加し、44時間培養後、MTT
試薬（3−（4，5−dimethyト2−thiazolyl）-2.5-dipheny）-2H−tetraZOtiumbromide5mg／mLPBS）20
μLを加えました。
　さらに4時間培養後、0．04NHCl含有2−PrOPanO1400μLで溶解し、570nmと655nmにおけ
る2点吸光度を測定して細胞数を比較しました。
その結果、WC−eXtは、用量依存的にヒト新生児線維芽細胞の増殖を増大させましたが、ガン細胞に対しては影響を及ぼしませんでした。

コラーゲン生成促進作用

NBIRGB4×105個／mLinD−MEMを48穴フレートに200μLずつ播種し、各濃度のWC−ext
を200μL添加し、48時間培養後、培養上溝液200μLをペプシン処理した後、ビオチン標識ヒ
トl型コラーゲン抗体を用いた競合EIA法によって定量した。

　また、WC−eXtは、用量依存的にヒト新生児線維芽細胞の培養液中のコラーゲン量を増大させま
した。この作用は、細胞増殖作用に見られた増殖率を越えるものであり、線維芽細胞のコラーゲンの
生成能力を高めていると考えられます。